Ֆերմա

1. Դեղամիջոցի առևտրային անվանումը՝ Իվերմագ։

Միջազգային ոչ առևտրային անվանումը՝ ivermectin։

2. Դեղաձևը՝ ներարկման լուծույթ։
Իվերմագի յուրաքանչյուր 1 մլ-ը պարունակում է իվերմեկտին (10 մգ) որպես ակտիվ բաղադրիչ, իսկ օժանդակ նյութերը՝ N-մեթիլպիրոլիդոն, բենզիլային սպիրտ, ներարկման ջուր և պրոպիլենգլիկոլ։

3. Դեղամիջոցը թափանցիկ, անգույն կամ բաց դեղին հեղուկ է։
Դեղամիջոցի պահպանման ժամկետը, եթե այն պատշաճ կերպով պահվի, արտադրության օրվանից 2 տարի է։ Բացելուց հետո դեղամիջոցի չօգտագործված մասը չպետք է պահվի։
Մի օգտագործեք դեղամիջոցը պիտանելիության ժամկետի ավարտից հետո։

4.Իվերմագը փաթեթավորված է համապատասխան տարողությամբ 100 մլ ապակե շշերի մեջ, որոնք կնքված են ռետինե խցաններով և ամրացված են ալյումինե կափարիչներով։ Յուրաքանչյուր սպառողական փաթեթավորմանը կից է օգտագործման հրահանգները։

5. Արտադրանքը պահեք իր սկզբնական փաթեթավորման մեջ՝ պաշտպանված արևի ուղիղ ճառագայթներից, սննդից և կերից առանձին, 2°C-ից մինչև 25°C ջերմաստիճանում։

6. Իվերմագը պահեք երեխաների հասանելիությունից դուրս։

7. Չօգտագործված դեղամիջոցը դեն նետեք օրենքով սահմանված պահանջներին համապատասխան։

8. Իվերմագը հասանելի է անասնաբույժի դեղատոմսով։

9. Իվերմագը պատկանում է հակամակաբուծային դեղամիջոցների խմբին։

10. Դեղամիջոցի բաղադրիչ Իվերմեկտինը պատկանում է մակրոցիկլիկ լակտոնների դասին և ավերմեկտինների խմբի քիմիապես մոդիֆիկացված միացություն է։ Իվերմեկտինը խաթարում է մակաբույծների նյարդային ազդակների փոխանցումը՝ հանգեցնելով նրանց կաթվածահարության և մահվան։ Իվերմագ®-ը ունի հակամակաբուծային ակտիվության լայն սպեկտր՝ սպանելով նեմատոդներին, ոջիլներին, արյունածուծներին, ձկնկուլների թրթուրներին, ինչպես նաև սարկոպտիկ և իքսոդիդ տզերին։
Պարենտերալ ընդունումից հետո իվերմեկտինը արագորեն ներծծվում և տարածվում է կենդանու օրգաններում և հյուսվածքներում՝ ապահովելով երկարատև հակամակաբուծային ազդեցություն։ Այն արտազատվում է մեզի և լեղու, իսկ կաթնատու կենդանիների մոտ՝ նաև կաթի մեջ։ Այն արագորեն քայքայվում է արտաքին միջավայրում։ Իվերմագ®-ը դասակարգվում է որպես չափավոր վտանգավոր նյութ՝ ըստ օրգանիզմի վրա ազդեցության (վտանգի դաս 3՝ ըստ ԳՕՍՏ 12.1.007-ի)։

11. Իվերմագը նշանակվում է խոշոր եղջերավոր անասուններին, ոչխարներին և եղջերուներին՝ դիկտիոկաուլոզի, օստերտագիոզի, հեմոնիազի, տրիխոստրոնգիլոզի, կուպերիոզի, խաբերտիոզի, պրոտոստրոնգիլոզի, էզոֆագոստոմիազի, նեմատոդիրոզի, բունոստոմոզի, ստրոնգիլոիդոզի, թելազիոզի, սիֆունկուլատոզի, հիպոդերմատոզի, էստրոզի, եդեմագենոզի, ցեֆենոմիոզի, պսորոպտոզի, սարկոպտոզի և խորիոպտոզի դեպքում, իսկ խոզերի մոտ՝ ասկարիազի, էզոֆագոստոմիազի, տրիխուրիազի, ստրոնգիլոիդոզի, մետաստրոնգիլոզի, սարկոպտոզի և հեմատոպինոզի դեպքում։

12. Չօգտագործել Իվերմագը կաթնատու կենդանիների, թուլացած կամ նիհարած կենդանիների, կամ արտադրանքի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունության դեպքում։

13. Իվերմագի հետ աշխատելիս պահպանել դեղամիջոցների անձնական հիգիենայի և անվտանգության ընդհանուր կանոնները։ Արտադրանքի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունություն ունեցող անձինք պետք է խուսափեն արտադրանքի հետ անմիջական շփումից: Արտադրանքի հետ աշխատելիս մի՛ խմեք, մի՛ ծխեք և մի՛ ուտեք: Աշխատանքն ավարտելուց հետո լվացեք ձեռքերը տաք ջրով և օճառով:
Արտադրանքը պարունակող սրվակները արգելվում են օգտագործել կենցաղային նպատակներով. դրանք պետք է հեռացվեն կենցաղային աղբի հետ միասին:
Արտադրանքով աղտոտված աշխատանքային վայրերը և տեղափոխման տարածքները չեզոքացվում են նատրիումի հիդրօքսիդի 5% լուծույթով:
Իվերմագով մշակումից հետո առաջին երկու շաբաթվա ընթացքում կենդանիների գոմաղբը պետք է տեղադրվի գոմաղբի պահեստավորման տարաներում կամ գոմաղբի լճակներում՝ ջրային մարմիններ և ստորգետնյա ջրեր մուտք գործելու կանխարգելման համար:
Դեղամիջոցի մաշկի կամ աչքերի լորձաթաղանթների հետ պատահական շփման դեպքում լվացեք մեծ քանակությամբ ջրով: Ալերգիկ ռեակցիաների կամ դեղամիջոցի պատահական կուլ տալու դեպքում անմիջապես դիմեք բժշկի (ձեզ մոտ ունեցեք օգտագործման հրահանգները կամ պիտակը):

14. Չօգտագործել կրծքով կերակրող կամ հղի կենդանիների մոտ կրծքով կերակրման սկսվելուց 28 օր առաջ:

15. Կենդանիների բուժումը կատարվում է անասնաբույժի, շտապօգնության բժշկի կամ հատուկ պատրաստված անձնակազմի կողմից՝ նրանց հսկողության ներքո: Դեղամիջոցի յուրաքանչյուր խմբաքանակ նախնական փորձարկվում է փոքր խմբի վրա (7-10 կենդանի): Եթե 3 օրվա ընթացքում բարդություններ չեն առաջանում, ապա իրականացվում է ամբողջ հոտի բուժումը։
Խոշոր եղջերավոր անասունների, ոչխարների և եղջերուների դեպքում դեղամիջոցը ենթամաշկային ներարկվում է պարանոցի մեջ՝ 1 մլ դեղաչափով կենդանու 50 կգ մարմնի քաշի համար (0.2 մգ իվերմեկտին կենդանու 1 կգ մարմնի քաշի համար)։
Խոզերի դեպքում դեղամիջոցը ներարկվում է միջմկանային ճանապարհով ականջի հիմքում՝ 1 մլ դեղաչափով կենդանու 33 կգ մարմնի քաշի համար (0.3 մգ իվերմեկտին կենդանու 1 կգ մարմնի քաշի համար)։
Դեղամիջոցը բոլոր կենդանիներին ներարկվում է մեկ անգամ. ոչխարների պսորոպտոզի ծանր դեպքերում դեղամիջոցը ներարկվում է երկու անգամ՝ 7-10 օրվա ընդմիջումով: 10 մլ-ից ավելի ծավալներ ներարկելիս ներարկումները պետք է կատարվեն մի քանի տեղերում։
Պրոֆիլակտիկ նպատակներով կենդանիները բուժվում են նեմատոդների դեմ՝ նախքան ախոռներում տեղավորվելը և գարնանը՝ նախքան արոտավայր դուրս գալը: Ճանճերի վարակի դեպքում բուժումը կատարվում է ամռան ավարտից անմիջապես հետո։ Սարկոպտիկ քոսի և էնտոմոզների դեպքում բուժումը կատարվում է ըստ ցուցումների։

16. Երբ Իվերմագը կիրառվում է այս հրահանգների համաձայն, գյուղատնտեսական կենդանիների մոտ կողմնակի ազդեցություններ և բարդություններ սովորաբար չեն նկատվում։ Որոշ կենդանիներ կարող են տեղային ռեակցիա ունենալ ներարկման տեղում այտուցի տեսքով, որը անհետանում է 3-5 օրվա ընթացքում՝ առանց թերապևտիկ միջոցների օգտագործման։

17. Կենդանիների մոտ չափից մեծ դոզայի ախտանիշները կարող են ներառել գրգռվածություն, թքարտադրություն, միզարձակման և դեֆեկացիայի ավելացում, ինչպես նաև ատաքսիա։

18. Այլ դեղամիջոցների հետ փոխազդեցություններ չեն նկատվել։ Չօգտագործել այլ հակամակաբուծային դեղամիջոցների հետ։

19. Դեղամիջոցի սկզբնական ընդունման կամ դադարեցման ժամանակ որևէ հատուկ ազդեցություն չի հաստատվել։

20. Իվերմագը նախատեսված է մեկանգամյա ընդունման համար։

21. Մսի համար խոշոր եղջերավոր անասունների և ոչխարների մորթը թույլատրվում է Իվերմագի ընդունումից ոչ շուտ, քան 21 օր հետո, իսկ եղջերուների և խոզերի մորթը Իվերմագի ընդունումից ոչ շուտ, քան 28 օր հետո։ Այս ժամանակահատվածից առաջ մորթված կենդանիների միսը կարող է օգտագործվել մորթած կենդանիների կերակրման համար։