Ֆերմա

ԴԵՂԻ ՁԵՎԸ ԵՎ ԲԱՂԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆԸ

Դեղի ձևը՝ խմելու լուծույթ։

Բրոմկոլին-O-ի յուրաքանչյուր 1 մլ-ը պարունակում է հետևյալ ակտիվ բաղադրիչները՝ լինկոմիցինի հիդրոքլորիդ՝ 100 մգ (հաշվարկված որպես լինկոմիցին), կոլիստինի սուլֆատ՝ 200 000 ՄՄ (միջազգային միավոր), բրոմհեքսինի հիդրոքլորիդ՝ 3 մգ։ Օժանդակ նյութերն են՝ պրոպիլենգլիկոլ, պոլիվինիլպիրոլիդոն, նիպագին և մաքրված ջուր։

ԱՐՏԱՔԻՆ ՏԵՍՔԸ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏԸ

Դեղամիջոցը թափանցիկ, բաց դեղին հեղուկ է։ Թույլատրվում է օպալեսցենցիա։ Պահպանման ժամկետը, հրահանգով նախատեսված պայմանները պահպանելու դեպքում, արտադրության ամսաթվից 2 տարի է։ Տարան բացելուց հետո դեղամիջոցի չօգտագործված մասը չի կարելի պահել։ Դեղամիջոցը չի կարելի օգտագործել պիտանելիության ժամկետի ավարտից հետո։

ՓԱԹԵԹԱՎՈՐՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Բրոմկոլին-O-ն փաթեթավորվում է 1 լ տարողությամբ պոլիէթիլենային տարաներում, որոնք փակվում են պտուտակավոր պլաստիկ կափարիչներով և պաշտպանիչ օղակով։ Յուրաքանչյուր սպառողական փաթեթավորմանը կցվում է օգտագործման հրահանգը։

Դեղամիջոցը պետք է պահել սկզբնական փաթեթավորմամբ՝ արևի ուղիղ ճառագայթներից, սննդամթերքից և կենդանիների կերից առանձին, 5–25 °C ջերմաստիճանում։ Պահել երեխաների համար անհասանելի վայրում։ Չօգտագործված դեղամիջոցը պետք է հեռացնել գործող օրենսդրությամբ սահմանված պահանջներին համապատասխան։

Բրոմկոլին-O-ն տրամադրվում է անասնաբույժի դեղատոմսով։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

• Բրոմկոլին-O-ն համակցված հակաբակտերիալ և մուկոլիտիկ դեղամիջոց է, որը ներառում է լինկոզամիդների խմբի հակաբիոտիկ՝ լինկոմիցին, պոլիպեպտիդային հակաբիոտիկ՝ կոլիստին, և մուկոլիտիկ միջոց՝ բրոմհեքսին։
• Լինկոմիցինն ակտիվ է մի շարք գրամ-դրական և որոշ գրամ-բացասական միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, այդ թվում՝ ստաֆիլոկոկների, ստրեպտոկոկների, բորդետելլաների, բրուցելլաների, քլամիդիաների, կամպիլոբակտերների, էրիզիպելոտրիքսների, կլոստրիդիաների, բակտերոիդների, ֆուզոբակտերիաների և միկոպլազմաների նկատմամբ։
• Կոլիստինն ակտիվ է գրամ-բացասական միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, այդ թվում՝ էշերիխիա կոլի, կլեբսիելլա, էնտերոբակտեր, սալմոնելլա, շիգելլա, բրուցելլա, պսևդոմոնաս աերուգինոզա և պաստերելլա տեսակների նկատմամբ։ Այն ունի մանրէասպան ազդեցություն և ակտիվ է ինչպես բազմացող, այնպես էլ ոչ ակտիվ վիճակում գտնվող բակտերիալ բջիջների նկատմամբ։ Կոլիստինի նկատմամբ ձեռքբերովի բակտերիալ դիմադրողականությունը սովորաբար զարգանում է դանդաղ։
• Կոլիստինը կապվում է բակտերիաների ցիտոպլազմային թաղանթի ֆոսֆոլիպիդների հետ՝ մեծացնելով դրա թափանցելիությունը, ինչի հետևանքով տեղի է ունենում բակտերիալ բջիջների քայքայում։ Այն հիմնականում արտազատվում է կղանքի միջոցով։
• Բրոմհեքսինն ունի մուկոլիտիկ և խորխաբեր ազդեցություն։ Դրա ազդեցության մեխանիզմը կապված է մուկոպրոտեինների և մուկոպոլիսախարիդների դեպոլիմերացման հետ, ինչի հետևանքով նվազում է բրոնխային արտազատուկի մածուցիկությունը և հեշտանում է խորխի հեռացումը։ Բրոմհեքսինը պրոտեոլիտիկ ազդեցություն չունի և չի վնասում բրոնխների լորձաթաղանթը։ Այն թափանցում է արյունաուղեղային և ընկերքային արգելքները և արտազատվում է հիմնականում երիկամներով։

Դեղամիջոցն օգտագործելուց առաջ անհրաժեշտ է ստուգել հիվանդության հարուցիչների զգայունությունը լինկոմիցինի և կոլիստինի նկատմամբ։

Առաջարկվող դեղաչափերով դեղամիջոցը ցածր թունավորություն ունի տաքարյուն կենդանիների համար և, որպես կանոն, չի առաջացնում տեղային գրգռում կամ զգայունացում։ Մարմնի վրա ունեցած ազդեցության աստիճանով Բրոմկոլին-O-ն դասակարգվում է որպես չափավոր վտանգավոր նյութ՝ վտանգավորության 3-րդ դաս, համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-ի։

ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Բրոմկոլին-O-ն նշանակվում է խոճկորներին, բրոյլերներին և փոխարինող հավերին՝ էշերիխիա կոլի, պսևդոմոնաս աերուգինոզա, հեմոֆիլուս, սալմոնելլա, պաստերելլա, ստաֆիլոկոկ, ստրեպտոկոկ և էնտերոբակտեր տեսակներով պայմանավորված ստամոքսաղիքային վարակների, ինչպես նաև շնչառական հիվանդությունների դեպքում, որոնք առաջանում են գրամ-դրական մանրէներով՝ ստաֆիլոկոկներով, ստրեպտոկոկներով, այդ թվում՝ ստրեպտոկոկ պնևմոնիեով, կորինեբակտերիում դիֆթերիեով՝ բացառությամբ էնտերոկոկ ֆեկալիսի, անաէրոբ սպորագոյացնող կլոստրիդիումներով և գրամ-բացասական անաէրոբ բակտերոիդներով։

ՀԱԿԱՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Դեղամիջոցը հակացուցված է ծանր երիկամային անբավարարության և դրա որևէ բաղադրիչի նկատմամբ անհատական գերզգայունության դեպքում։ Չի թույլատրվում օգտագործել ձվադրող հավերի մոտ, որոնց ձվերը նախատեսված են մարդու սննդի համար, ինչպես նաև փոխարինող հավերի մոտ՝ ձվադրման սկսվելուց 2 շաբաթից պակաս ժամանակ առաջ։

ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄՆԵՐ

Դեղամիջոցի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է պահպանել դեղամիջոցների հետ աշխատանքի համար սահմանված անձնական հիգիենայի և անվտանգության ընդհանուր կանոնները։ Աշխատանքի ընթացքում չի թույլատրվում խմել, ծխել կամ ուտել։ Աշխատանքն ավարտելուց հետո անհրաժեշտ է ձեռքերը լվանալ տաք ջրով և օճառով։ Դեղամիջոցի դատարկ տարաները չի թույլատրվում օգտագործել կենցաղային նպատակներով։ Դրանք պետք է հեռացվեն կենցաղային աղբի հետ միասին։ Մաշկի կամ աչքերի լորձաթաղանթների հետ պատահական շփման դեպքում անհրաժեշտ է լվանալ մեծ քանակությամբ ջրով։ Ալերգիկ ռեակցիայի կամ դեղամիջոցի պատահական կուլ տալու դեպքում անհրաժեշտ է անհապաղ դիմել բժշկի՝ իր հետ ունենալով օգտագործման հրահանգը կամ պիտակը։

Հղի և կրծքով կերակրող կենդանիների մոտ Բրոմկոլին-O-ի կիրառումն արգելվում է։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԵՎ ԴԵՂԱՉԱՓՄԱՆ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑ

Բրոմկոլին-O-ն կիրառվում է բանավոր՝ հետևյալ դեղաչափերով։

Մինչև 3 կգ մարմնի քաշ ունեցող խոճկորներին՝ 1 մլ, օրական մեկ անգամ, 5 օր շարունակ։

3–5 կգ մարմնի քաշ ունեցող խոճկորներին՝ 1 մլ, օրական երկու անգամ, 3 օր շարունակ։

Բրոյլերներին և փոխարինող հավերին՝ խմբային կիրառման եղանակով, 1 մլ՝ 2 լիտր խմելու ջրի հաշվով, 3–5 օր շարունակ։ Բուժման ընթացքում թռչուններին անհրաժեշտ է տրամադրել միայն դեղամիջոց պարունակող ջուր։

ԿՈՂՄՆԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Հրահանգներին համապատասխան կիրառման դեպքում կողմնակի ազդեցություններ և բարդություններ, որպես կանոն, չեն դիտվում։ Ալերգիկ ռեակցիայի առաջացման դեպքում անհրաժեշտ է դադարեցնել դեղամիջոցի կիրառումը և նշանակել հակահիստամինային ու ախտանշանային բուժում։ Գերդոզավորման հատուկ ախտանիշներ չեն արձանագրվել։

ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆ

Բրոմկոլին-O-ի միաժամանակյա կիրառումը ամինոգլիկոզիդների, այդ թվում՝ գենտամիցինի և նեոմիցինի, ինչպես նաև մկանային ռելաքսանտների և անզգայացնող միջոցների հետ թույլատրելի չէ՝ շնչառական մկանների կաթվածի առաջացման վտանգի պատճառով։ Դեղամիջոցի առաջին կիրառման կամ դրա դադարեցման ժամանակ հատուկ ազդեցություններ չեն արձանագրվել։

ԴԵՂԱՉԱՓԻ ԲԱՑԹՈՂՆՈՒՄ

Խորհուրդ է տրվում խուսափել դեղաչափերի բացթողումից, քանի որ դա կարող է նվազեցնել բուժական արդյունավետությունը։ Դեղաչափի բացթողման դեպքում բուժման կուրսը պետք է շարունակել նշանակված դեղաչափով և սահմանված ժամանակացույցով։

ՍՊԱՍՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏ

Կենդանիների մսի համար մորթը թույլատրվում է դեղամիջոցի վերջին ընդունումից ոչ շուտ, քան 3 օր անց։ Սահմանված ժամկետից շուտ մորթված կենդանիների միսը կարող է օգտագործվել մորթատու կենդանիների կերակրման համար՝ համապատասխան ջերմային մշակումից հետո։