Ֆերմա

ԴԵՂԻ ՁԵՎԸ

Ներարկման լուծույթ։ Սուպրիմիցինի յուրաքանչյուր մլ-ը պարունակում է հետևյալ ակտիվ բաղադրիչները՝ գենտամիցինի սուլֆատ՝ գենտամիցինի հիմքի հաշվարկով 20 մգ, սուլֆադիմեթոքսին՝ 200 մգ, տրիմեթոպրիմ՝ 40 մգ, ինչպես նաև հետևյալ օժանդակ նյութերը՝ պոլիվինիլպիրոլիդոն, մոնոէթանոլամին, ներարկման ջուր և պրոպիլենգլիկոլ։

ՆԿԱՐԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆ

Դեղամիջոցը թափանցիկ, բաց դեղին հեղուկ է։

ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏ

Արտադրանքի պահպանման ժամկետը, նախատեսված պայմաններում և չբացված փաթեթավորմամբ պահելու դեպքում, արտադրության ամսաթվից 2 տարի է։ Սրվակը բացելուց հետո չօգտագործված դեղամիջոցը չպետք է պահվի։ Մի օգտագործեք Սուպրիմիցինը պիտանելիության ժամկետի ավարտից հետո։

ՓԱԹԵԹԱՎՈՐՈՒՄ

Սուպրիմիցինը փաթեթավորված է համապատասխան տարողությամբ 100 մլ ապակե սրվակներում, որոնք հերմետիկորեն փակված են ռետինե խցաններով և ամրացված ալյումինե կափարիչներով։ Դեղամիջոցի յուրաքանչյուր սպառողական փաթեթավորմանը կցվում է օգտագործման հրահանգը։

ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Դեղամիջոցը պահեք բնօրինակ փաթեթավորմամբ՝ արևի ուղիղ ճառագայթներից պաշտպանված, սննդամթերքից և կենդանիների կերից առանձին, 5°C-ից մինչև 25°C ջերմաստիճանում։

ՊԱՀՊԱՆԵԼ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՀԱՍԱՆԵԼԻՈՒԹՅՈՒՆԻՑ ԴՈՒՐՍ

Սուպրիմիցինը պետք է պահել երեխաների համար անհասանելի վայրում։

ՉՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ՀԵՌԱՑՈՒՄ

Չօգտագործված դեղամիջոցը պետք է հեռացվի օրենքով սահմանված պահանջներին համապատասխան։

ԲԱՑԹՈՂՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Սուպրիմիցինը բաց է թողնվում անասնաբույժի դեղատոմսով։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ԽՈՒՄԲ

Սուպրիմիցինը պատկանում է ամինոգլիկոզիդային հակաբիոտիկների համակցված դեղաբանական խմբին։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Գենտամիցինի սուլֆատը ամինոգլիկոզիդային հակաբիոտիկ է, որն ունի լայն սպեկտրի հակամանրէային ակտիվություն գրամ-դրական և գրամ-բացասական միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, այդ թվում՝ էշերիխիա կոլի, պսևդոմոնաս աէրուգինոզա, պրոտեուսների տեսակներ, կլեբսիելաների տեսակներ, էնտերոբակտերի տեսակներ, սալմոնելաների տեսակներ, շիգելաների տեսակներ և ստաֆիլոկոկերի տեսակներ։ Գենտամիցինը ակտիվ չէ անաէրոբ բակտերիաների, սնկերի, վիրուսների և նախակենդանիների նկատմամբ։

Գենտամիցինի մանրէասպան ազդեցության մեխանիզմը պայմանավորված է ռիբոսոմի 30S ենթամիավորին կապվելով և սպիտակուցների սինթեզը խաթարելով, ինչի հետևանքով խանգարվում է փոխանցող և մատրիցային ՌՆԹ-ների համալիրի ձևավորումը։ Սա հանգեցնում է ՌՆԹ-ի սխալ ընթերցման և ոչ ֆունկցիոնալ սպիտակուցների ձևավորման։ Բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում գենտամիցինը խաթարում է ցիտոպլազմային թաղանթի պատնեշային գործառույթը և առաջացնում միկրոօրգանիզմների մահ։

Դեղամիջոցի կազմում ներառված սուլֆադիմեթոքսինի և տրիմեթոպրիմի համակցությունն ունի սիներգիկ ազդեցություն՝ ուժեղացնելով միմյանց ազդեցությունը։ Դրանք հաջորդաբար ազդում են մանրէային բջջում պ-ամինոբենզոյաթթվի և ֆոլաթթվի նյութափոխանակության վրա, ինչի շնորհիվ ապահովվում է մանրէասպան ազդեցության լայն սպեկտր գրամ-դրական և գրամ-բացասական միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, այդ թվում՝ էշերիխիա կոլի, կլոստրիդիաների տեսակներ, սալմոնելաների տեսակներ, պրոտեուսների տեսակներ, անտրաքսի ցուպիկ, պաստերելաների տեսակներ, հեմոֆիլուսների տեսակներ, ստաֆիլոկոկերի տեսակներ, ստրեպտոկոկերի տեսակներ, շիգելաների տեսակներ, կլեբսիելաների տեսակներ, ֆուզոբակտերիաների տեսակներ և բորդետելաների տեսակներ։

Պարենտերալ կիրառությունից հետո ակտիվ բաղադրիչները հեշտությամբ ներծծվում են ներարկման տեղից և թափանցում կենդանու օրգանների ու հյուսվածքների մեծ մաս։ Առավելագույն կոնցենտրացիաները հասնում են 0,5–1 ժամվա ընթացքում։ Դեղամիջոցի բաղադրիչներն արտազատվում են հիմնականում մեզի և որոշ չափով՝ լեղու միջոցով։

Տաքարյուն կենդանիների օրգանիզմի վրա ազդեցության հիման վրա դեղամիջոցը դասակարգվում է որպես չափավոր վտանգավոր նյութ՝ վտանգավորության 3-րդ դաս, համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-ի։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Սուպրիմիցինը նշանակվում է խոշոր եղջերավոր անասուններին, մանր որոճող կենդանիներին, խոզերին, շներին և կատուներին՝ շնչառական համակարգի բակտերիալ վարակների, այդ թվում՝ թոքաբորբի, բրոնխոպնևմոնիայի և բրոնխիտի, ինչպես նաև դիզենտերիայի, կոլիբակտերիոզի, էնտերիտի, սեպսիսի, մետրիտի և էնդոմետրիտի, մաստիտի, խոզուկի, պիելիտի, պիելոնեֆրիտի, ցիստիտի, միզուկի վարակների, պաստերելյոզի, մաշկային վարակների, ակտինոմիկոզի, թարախային թարախակույտերի և դեղամիջոցի բաղադրիչների նկատմամբ զգայուն միկրոօրգանիզմներով պայմանավորված այլ հիվանդությունների դեպքում։

ՀԱԿԱՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Սուպրիմիցինի կիրառման հակացուցում է դեղամիջոցի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունությունը, այդ թվում՝ գերզգայունության առկայությունը բժշկական պատմության մեջ։ Դեղամիջոցը խորհուրդ չի տրվում կիրառել երիկամային անբավարարություն ունեցող կենդանիների մոտ։

ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐ

Սուպրիմիցինի հետ աշխատելիս պետք է պահպանել դեղամիջոցների հետ աշխատելու համար նախատեսված անձնական հիգիենայի և անվտանգության ընդհանուր կանոնները։ Դեղամիջոցի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունություն ունեցող անձինք պետք է խուսափեն դեղամիջոցի հետ անմիջական շփումից։ Դեղամիջոցի հետ աշխատելիս չի թույլատրվում խմել, ծխել կամ սնունդ ընդունել։ Աշխատանքն ավարտելուց հետո ձեռքերը լվացեք տաք ջրով և օճառով։

Դեղամիջոցի սրվակները չպետք է օգտագործվեն կենցաղային նպատակներով և պետք է հեռացվեն կենցաղային աղբի հետ միասին։ Դեղամիջոցի՝ մաշկի կամ աչքերի լորձաթաղանթների հետ պատահական շփման դեպքում լվացեք առատ քանակությամբ ջրով։ Ալերգիկ ռեակցիայի առաջացման կամ դեղամիջոցի պատահական կուլ տալու դեպքում անմիջապես դիմեք բժշկի՝ ձեզ հետ ունենալով օգտագործման հրահանգը կամ դեղամիջոցի պիտակը։

ՀՂԻՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿԵՐԱԿՐՈՒՄ

Սուպրիմիցինը չպետք է կիրառվի հղի կենդանիների մոտ։ Կրծքով կերակրող կենդանիների մոտ դեղամիջոցը կարող է կիրառվել միայն ռիսկի և ակնկալվող օգուտի հարաբերակցության գնահատումից հետո։ Նորածին կենդանիների մոտ օտոտոքսիկ և նեֆրոտոքսիկ ազդեցությունների բարձր ռիսկի պատճառով դեղամիջոցը կարող է նշանակվել միայն կյանք փրկող ցուցումներով և կիրառվել անասնաբույժի հսկողության ներքո։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԵՂԱՆԱԿԸ ԵՎ ԴԵՂԱՉԱՓԸ

Սուպրիմիցինը կիրառվում է միջմկանային՝ 1 մլ՝ կենդանու 10 կգ մարմնի զանգվածի հաշվով, յուրաքանչյուր 12–24 ժամը մեկ, 3–5 օրվա ընթացքում, բայց ոչ ավելի, քան հետևյալ առավելագույն ծավալները՝ խոշոր եղջերավոր անասուններ՝ 40 մլ, խոզամայրեր և երիտասարդ խոշոր եղջերավոր անասուններ՝ 20 մլ, խոզուկներ, ոչխարներ և հորթեր՝ 10 մլ, 5–8 շաբաթական խոճկորներ՝ 2–3 մլ, 3–5 շաբաթական խոճկորներ, գառներ և շներ՝ 1–2 մլ, 0–3 շաբաթական խոճկորներ և կատուներ՝ 0,5–1 մլ։

Հատուկ դեպքերում, անասնաբույժի խորհրդով, բուժման տևողությունը կարող է երկարաձգվել մինչև 7 օր կամ ավելի։ Ներարկման տեղում հնարավոր ցավը նվազեցնելու նպատակով մեկ տեղում ներարկվող առավելագույն ծավալը չպետք է գերազանցի խոշոր եղջերավոր անասունների համար 20 մլ, խոզերի համար՝ 10 մլ, ոչխարների և հորթերի համար՝ 5 մլ, խոճկորների համար՝ 2,5 մլ, իսկ շների և կատուների համար՝ 2 մլ։

ԿՈՂՄՆԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Սուպրիմիցինը սույն հրահանգին համապատասխան կիրառելիս կենդանիների մոտ կողմնակի ազդեցություններ և բարդություններ, որպես կանոն, չեն դիտվում։ Հազվադեպ դեպքերում ներարկման տեղում կարող են առաջանալ այտուց և գրգռվածություն, որոնք սովորաբար ինքնուրույն անցնում են մի քանի օրվա ընթացքում։ Ալերգիկ ռեակցիայի առաջացման դեպքում դեղամիջոցի կիրառումը պետք է դադարեցնել և իրականացնել համապատասխան հակահիստամինային ու ախտանշանային բուժում։

ՉԱՓԻՑ ՄԵԾ ԴԵՂԱՉԱՓ

Կենդանիների մոտ չափից մեծ դեղաչափի դեպքում կարող են դիտվել ընկճվածություն, ինչպես նաև երիկամների և ստամոքս-աղիքային համակարգի ֆունկցիայի խանգարումներ։

ԱՅԼ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՀԵՏ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆ

Սուպրիմիցինի միաժամանակյա կիրառումը այլ ամինոգլիկոզիդային հակաբիոտիկների հետ հակացուցված է։ Սուպրիմիցինը չպետք է խառնվի այլ դեղամիջոցների հետ նույն ներարկիչում։

ՀԱՏՈՒԿ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Դեղամիջոցի առաջին կիրառման կամ դրա դադարեցման ժամանակ որևէ հատուկ ազդեցություն չի հաստատվել։

Խուսափեք դեղաչափերի բացթողումից, քանի որ դա կարող է նվազեցնել բուժման արդյունավետությունը։ Եթե դեղաչափը բաց է թողնվել, բուժումը պետք է վերսկսել նույն դեղաչափով և սահմանված ժամանակացույցով՝ առանց բաց թողնված դեղաչափը կրկնապատկելու։

ԿԵՆԴԱՆԱԿԱՆ ԾԱԳՄԱՆ ՄԹԵՐՔՆԵՐԻ ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՈՒՄՆԵՐ

Կենդանիները մսի համար չեն կարող մորթվել Սուպրիմիցինի վերջին կիրառությունից առնվազն 30 օր առաջ։ Այս ժամկետից շուտ մորթված կենդանիների միսը կարող է օգտագործվել միայն մսակեր կենդանիներին կերակրելու համար՝ համապատասխան ջերմային մշակումից հետո։

Բուժման ընթացքում և դեղամիջոցի վերջին կիրառությունից հետո 4 օրվա ընթացքում կենդանիներից ստացված կաթը չի թույլատրվում օգտագործել մարդու սննդի համար։ Այդ կաթը կարող է օգտագործվել կենդանիներին կերակրելու համար՝ համապատասխան ջերմային մշակումից հետո։