Ֆերմա

ԴԵՂԻ ՁԵՎԸ

Ներարկման լուծույթ։

ԲԱՂԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթի 1 մլ-ը պարունակում է ինտերֆերոն ալֆա-2բ սպիտակուցների խառնուրդ՝ 5×10⁵ ՄՄ (5 դեղաչափ) կամ 10×10⁵ ՄՄ (10 դեղաչափ) հակավիրուսային ակտիվությամբ, ինչպես նաև օժանդակ նյութեր՝ ռեոպոլիգլյուցին, դինատրիումի ֆոսֆատ, կալիումի ֆոսֆատ և ներարկման ջուր։

ՆԿԱՐԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆԸ

Դեղամիջոցը թափանցիկ, անգույն հեղուկ է։

ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏԸ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ

Դեղամիջոցի պահպանման ժամկետը, պահպանման սահմանված պայմանների դեպքում, արտադրության օրվանից 2 տարի է։ Չօգտագործել պիտանելիության ժամկետի ավարտից հետո։ Պահել բնօրինակ փաթեթավորմամբ՝ արևի ուղիղ ճառագայթներից, սննդից և կերից հեռու, 2°C-ից մինչև 10°C ջերմաստիճանում։ Տեղափոխման ընթացքում թույլատրվում է դեղամիջոցը մեկ անգամ սառեցնել մինչև -25°C ջերմաստիճանում՝ ոչ ավելի, քան 14 օր ժամկետով։ Բացված սրվակները կարող են պահվել 2°C-ից մինչև 10°C ջերմաստիճանում՝ ոչ ավելի, քան 24 ժամ։ Բացված սրվակի պահպանման ժամկետը երկարացնելու նպատակով թույլատրվում է այն մեկ անգամ սառեցնել մինչև -25°C ջերմաստիճանում՝ ոչ ավելի, քան 14 օր ժամկետով։

Պահել երեխաների համար անհասանելի վայրում։

Չօգտագործված դեղամիջոցը հեռացնել օրենքով սահմանված պահանջներին համապատասխան։

ՓԱԹԵԹԱՎՈՐՈՒՄԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը փաթեթավորված է 10 մլ տարողությամբ ապակե սրվակներում, որոնք փակված են ռետինե խցաններով և ամրացված ալյումինե կափարիչներով։ Սրվակները տեղադրվում են 20 սրվակից բաղկացած ստվարաթղթե տուփերում։ Յուրաքանչյուր սպառողական փաթեթավորմանը կցվում է օգտագործման հրահանգը։

ԴԵՂԱՏՈՄՍՈՎ ԲԱՑ ԹՈՂՆՈՒՄԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը բաց է թողնվում առանց անասնաբույժի դեղատոմսի։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ԽՈՒՄԲԸ ԵՎ ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը պատկանում է ինտերֆերոնային դեղամիջոցների խմբին և ունի հակավիրուսային ու իմունոմոդուլացնող ազդեցություն։ Այն ճնշում է ինչպես ԴՆԹ, այնպես էլ ՌՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրությունը՝ արգելակելով վիրուսային գեների արտահայտությունը։ Ինտերֆերոնի իմունոմոդուլացնող ազդեցությունն իրականացվում է իմունային համակարգի բջջային բաղադրիչների վրա ազդեցության միջոցով․ այն խթանում է լիմֆոցիտների, սպեցիֆիկ ցիտոտոքսիկ Տ-լիմֆոցիտների և մակրոֆագերի լիտիկ ակտիվությունը, ազդում է Բ-լիմֆոցիտների կողմից սպեցիֆիկ հակամարմինների արտադրության վրա, կարգավորում է գլխավոր հիստոհամատեղելիության համալիրի (ԳՀՀ) հակածինների արտահայտությունը բջջային թաղանթների վրա և խթանում է էնդոգեն ինտերֆերոն ալֆայի արտադրությունը։

Դեղամիջոցը կենդանիների կողմից լավ է տարվում թերապևտիկ դեղաչափերով և չունի տեղային գրգռիչ, սաղմնաթունավոր, տերատոգեն, մուտագեն կամ ալերգեն ազդեցություն։ Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը, ըստ օրգանիզմի վրա ունեցած ազդեցության, դասակարգվում է որպես ցածր վտանգավորության նյութ՝ վտանգի 4-րդ դաս՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-76-ի։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը կիրառվում է խոշոր եղջերավոր անասունների, խոզերի, ձիերի, ոչխարների և դրանց ձագերի մոտ վիրուսային և խառը ծագման ստամոքսաղիքային ու սուր շնչառական հիվանդությունների կանխարգելման և բուժման համար, այդ թվում՝ պարաինֆլուենզա-3-ի, վարակիչ ռինոտրախեիտի, խոշոր եղջերավոր անասունների վիրուսային լուծի, խոզերի փոխանցիկ գաստրոէնտերիտի, ռինոպնևմոնիայի, ձիերի գրիպի և այլ վիրուսային հիվանդությունների դեպքում։

ՀԱԿԱՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐԸ

Օգտագործման հակացուցումներն են ծանր ալերգիկ հիվանդությունները և ինտերֆերոնների նկատմամբ անհատական անհանդուրժողականությունը։

ՀԱՏՈՒԿ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Դեղամիջոցը հղի կամ կրծքով կերակրող կենդանիներին, ինչպես նաև երիտասարդ կենդանիներին կիրառելիս անբարենպաստ ազդեցություններ չեն արձանագրվել։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԵՎ ԴԵՂԱՉԱՓՄԱՆ ԿԱՐԳԸ

Դեղամիջոցը կիրառվում է միջմկանային կամ ենթամաշկային եղանակով։

Պրոֆիլակտիկ նպատակներով դեղամիջոցը կիրառվում է երկու անգամ՝ 48 ժամ ընդմիջումով՝ ծնվելուց հետո առաջին օրերին, խմբային պահման վայր տեղափոխելիս, տեղափոխման ընթացքում կամ վարակման վտանգի դեպքում։ Մեկ կենդանու համար կիրառվող դեղաչափերն են՝ նորածին հորթերին՝ 5 դեղաչափ, 20 օրականից բարձր հորթերին՝ 5–10 դեղաչափ, 4 ամսականից բարձր հորթերին և մեծահասակ կենդանիներին՝ 10–20 դեղաչափ։ Նորածին խոզուկներին և գառներին կիրառվում է 3–5 դեղաչափ, իսկ կրծքից կտրելու ժամանակ՝ 5 դեղաչափ։ Ծննդաբերությունից 2–3 օր առաջ կովերին, ձիերին և խոզամայրերին կիրառվում է 20 դեղաչափ՝ երկու անգամ, 48 ժամ ընդմիջումով, իսկ ոչխարներին՝ 10 դեղաչափ։ Վերջին ներարկումը կատարվում է ծննդաբերությանը հնարավորինս մոտ ժամանակահատվածում։ Եթե ծննդաբերությունը ուշանում է, դեղամիջոցը կրկին կիրառվում է վերջին ներարկումից 48 ժամ անց։

Պատվաստանյութերի և շիճուկների արդյունավետությունը բարձրացնելու նպատակով դեղամիջոցը կիրառվում է պրոֆիլակտիկ դեղաչափերով՝ կախված կենդանու տեսակից և տարիքից, կենսաբանական պատրաստուկի կիրառումից ոչ ավելի, քան 24 ժամ առաջ։

Թերապևտիկ նպատակներով դեղամիջոցը կիրառվում է օրական երկու անգամ՝ 12 ժամ ընդմիջումով, 7–10 օրվա ընթացքում։ Մեկ կենդանու համար կիրառվող դեղաչափերն են՝ նորածին հորթերին՝ 7,5–10 դեղաչափ, 20 օրականից բարձր հորթերին՝ 7,5–15 դեղաչափ, 4 ամսականից բարձր հորթերին և մեծահասակ կենդանիներին՝ 20–30 դեղաչափ։ Նորածին խոզուկներին և գառներին կիրառվում է 4,5–7,5 դեղաչափ, իսկ կրծքից կտրման ժամանակ՝ 10 դեղաչափ։ Թերապևտիկ նպատակներով կիրառելիս դեղամիջոցն առավել արդյունավետ է հիվանդության վաղ փուլերում։

ԿՈՂՄՆԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթը հրահանգներին համապատասխան կիրառելիս կենդանիների մոտ կողմնակի ազդեցություններ և բարդություններ, որպես կանոն, չեն նկատվում։ Հազվադեպ դեպքերում հնարավոր են ալերգիկ ռեակցիաներ։

ՉԱՓԻՑ ԱՎԵԼԻ ԴԵՂԱՉԱՓԸ

Կենդանիների մոտ չափից ավելի դեղաչափի ախտանիշներ չեն արձանագրվել։

ՓՈԽԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆԸ ԱՅԼ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՀԵՏ

Դեղամիջոցը չպետք է խառնվի այլ դեղամիջոցների հետ նույն ներարկիչում։ Թույլատրվում է միաժամանակյա կիրառումը քիմիաթերապևտիկ միջոցների հետ։

ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՍԿԶԲԻ ԿԱՄ ԴԱԴԱՐԵՑՄԱՆ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆԸ

Դեղամիջոցի առաջին կիրառման կամ դրա կիրառման դադարեցման ժամանակ որևէ հատուկ ազդեցություն չի արձանագրվել։

ԴԵՂԱՉԱՓԻ ԲԱՑԹՈՂՈՒՄԸ

Պետք է խուսափել դեղաչափերի բացթողումից, քանի որ դա կարող է նվազեցնել բուժման արդյունավետությունը։ Դեղաչափը բաց թողնելու դեպքում դեղամիջոցը պետք է կիրառել հնարավորինս շուտ, այնուհետև շարունակել կիրառումը սահմանված դեղաչափով և նույն ժամանակացույցով։

ԱՆՁՆԱԿԱՆ ԿԱՆԽԱՐԳԵԼՄԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐ

Միքսոֆերոն ներարկման լուծույթի հետ աշխատելիս պետք է պահպանել դեղամիջոցների հետ աշխատելու անձնական հիգիենայի և անվտանգության ընդհանուր կանոնները։ Դեղամիջոցի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունություն ունեցող անձինք պետք է խուսափեն դեղամիջոցի հետ անմիջական շփումից։ Դեղամիջոցի հետ աշխատելիս արգելվում է խմել, ծխել և ուտել։ Աշխատանքն ավարտելուց հետո ձեռքերը պետք է լվանալ տաք ջրով և օճառով։

Դեղամիջոցի դատարկ սրվակները չի թույլատրվում օգտագործել կենցաղային նպատակներով և դրանք պետք է հեռացվեն կենցաղային աղբի հետ միասին։ Դեղամիջոցի՝ մաշկի կամ աչքերի լորձաթաղանթների հետ պատահական շփման դեպքում լվանալ մեծ քանակությամբ ջրով։ Ալերգիկ ռեակցիայի կամ դեղամիջոցի պատահական կուլ տալու դեպքում անմիջապես դիմել բժշկական հաստատություն՝ ձեզ մոտ ունենալով դեղամիջոցի օգտագործման հրահանգը կամ պիտակը։

ՄՍԻ ԵՎ ԿԱԹԻ ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՍՊԱՍՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏԸ

Դեղամիջոցն օգտագործելուց հետո անասնապահական մթերքները և կաթը կարող են օգտագործվել սննդի նպատակներով՝ առանց սահմանափակումների։