Ֆերմա

Կոկցիբել 2.5%- անասնաբուժական դեղամիջոց
1 Ընդհանուր տեղեկություններ
1.1 Կոկցիբել 2.5% (Կոկցիբելում 2.5%):
Միջազգային ոչ գույքային անվանում՝ տոլտրազուրիլ:
1.2 Դեղաձև՝ բանավոր լուծույթ:
1.3 Դեղամիջոցի 1 սմ³-ը պարունակում է ակտիվ բաղադրիչ՝ տոլտրազուրիլ 25 մգ:
Օժանդակ նյութեր՝ տրիէթանոլամին, պրոպիլենգլիկոլ:
Գունանյութեր:
1.4 Դեղամիջոցը մածուցիկ հեղուկ է, անգույնից մինչև բաց դեղին:
1.5 Դեղամիջոցը հասանելի է 1000 սմ³ տարողությամբ պոլիմերային շշերով:
1.6 Դեղամիջոցը պահել արտադրողի փաթեթավորման մեջ, պաշտպանված լույսից, +2°C-ից մինչև +25°C ջերմաստիճանում: Պահել երեխաների հասանելիությունից դուրս:
1.7 Պահպանման ժամկետը՝ 3 (երեք) տարի արտադրության օրվանից, պահպանման և տեղափոխման պայմանների պահպանման պայմանով: Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետը լրանալուց հետո։
1.8 Հասանելի է առանց անասնաբույժի դեղատոմսի։
2. Դեղաբանական հատկություններ
2.1 Տոլտրազուրիլը պատկանում է հակապրոտոզոալ դեղամիջոցների դեղաբուժական խմբին, տրիազինի ածանցյալ է։
2.2 Տոլտրազուրիլը ակտիվ է Eimeria ցեղի նախակենդանիների դեմ, որոնք մակաբուծում են հավերին և ճագարներին։
2.3 Տոլտրազուրիլի գործողության մեխանիզմը ներառում է շիզոնտների և միկրոգամոնտների բջջային բաժանման գործընթացների խաթարումը՝ արգելակելով պիրիմիդինի սինթեզի և բջջային շնչառության մեջ ներգրավված մի քանի ֆերմենտներ։

 2.4 Բանավոր ընդունումից հետո տոլտրազուրիլը դանդաղորեն ներծծվում է ստամոքս-աղիքային տրակտում և ունի էմերիոսպան ազդեցություն աղիքային լորձաթաղանթի և ենթալորձաթաղանթի վրա՝ հասնելով պլազմայում առավելագույն կոնցենտրացիաների 24 ժամվա ընթացքում։ Օրգանիզմում տոլտրազուրիլը մետաբոլիզացվում է սուլֆօքսիդացման և հիդրօքսիլացման միջոցով՝ առաջացնելով սուլֆօքսիդ և սուլֆոնի ածանցյալներ։ Այն գրեթե ամբողջությամբ արտազատվում է կղանքով՝ անփոփոխ և մասամբ՝ տոլտրազուրիլ սուլֆոնի և տոլտրազուրիլ սուլֆօքսիդի տեսքով։
Դեղամիջոցը չի խանգարում էյմերիայի նկատմամբ իմունիտետի զարգացմանը։
2.5 Կոկցիբել 2.5%-ը դասակարգվում է որպես ցածր վտանգավորության նյութ (վտանգի դաս IV՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-ի)՝ հիմնվելով օրգանիզմի վրա ունեցած ազդեցության վրա։ 3. Օգտագործման ուղեցույց
3.1 Կոկցիբել 2.5%-ը օգտագործվում է էյմերիայի թերապևտիկ և պրոֆիլակտիկ բուժման համար՝ բրոյլեր հավերի, փոխարինող հավերի և ճագարների մոտ։
3.2 Դեղամիջոցը նշանակվում է խմբերով՝ հետևյալ դեղաչափերով.
Դեղամիջոցը նշանակվում է խմելու ջրով՝ 7 մգ տոլտրազուրիլ/կգ մարմնի քաշի դեղաչափով, որը
համապատասխանում է.
Թռչնամիս՝ 1 սմ³ դեղամիջոց/դմ³ խմելու ջուր, 48 անընդմեջ ժամ։
3 սմ³ դեղամիջոց/դմ³ խմելու ջուր, 8 ժամ, 2 անընդմեջ օր։
Ճագարներ՝ 5 սմ³ դեղամիջոց/դմ³ խմելու ջուր, 48 անընդմեջ ժամ։
Ծանր դեպքերում, անհրաժեշտության դեպքում, բուժման կուրսը կրկնվում է 5 օր հետո։
Եթե ծանր էյմերիոզի դեպքում նշանակված կրկնակի ընդունման ժամանակահատվածը չի պահպանվում, այն պետք է հնարավորինս շուտ ընդունվի նույն դեղաչափով և նույն ժամանակացույցով։

3.3 Դեղամիջոցի ընդունման ժամանակահատվածում բուժիչ լուծույթը պետք է լինի խմելու ջրի միակ աղբյուրը։
Դեղամիջոցի լուծույթը մնում է ակտիվ 48 ժամ։ Եթե նստվածք է առաջանում, օգտագործելուց առաջ լուծույթը լավ խառնեք։
3.4 Մի տվեք դեղամիջոցը փոխարինող թռչնամսին ձվադրման սկսվելուց 2 շաբաթ առաջ, ինչպես նաև հղի կամ կրծքով կերակրող էգերին։
3.5 Այս հրահանգներին համապատասխան օգտագործելիս կողմնակի ազդեցություններ և բարդություններ, որպես կանոն, չեն նկատվում։
Եթե կենդանին ցուցաբերում է գերզգայունություն դեղամիջոցի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ, դադարեցրեք օգտագործումը։
3.6 Դեղամիջոցի չափից մեծ դոզայի դեպքում կարող է առաջանալ ախորժակի, ջրի օգտագործման նվազում և քաշի կորուստ։ Եթե ի հայտ են գալիս չափից մեծ դոզայի ախտանիշներ, դադարեցրեք օգտագործումը։
Առաջին ընդունման կամ դեղամիջոցի դադարեցման համար որևէ հատուկ ազդեցություն չի սահմանվել։ Արտադրանքն արգելվում է օգտագործել այն թռչնամսի վրա, որի ձվերը օգտագործվում են մարդու սպառման համար։
3.7 Թռչնամսի և ճագարների մորթը թույլատրվում է դեղամիջոցի վերջին ընդունումից 16 օր հետո։ Հարկադիր մորթի դեպքում, այս ժամկետի լրանալուց առաջ, միսը կարող է օգտագործվել որպես մսակեր կենդանիների կեր։
4. Կանխարգելիչ միջոցառումներ
4.1 Արտադրանքի հետ աշխատելիս պահպանեք անձնական հիգիենայի և անվտանգության կանոնները։